Chủ đề của bài viết này là các tế bào gốc tự nhiên (iPSC), một ý tưởng liên tục trong nghiên cứu điều trị bằng tế bào, có thể được sử dụng để cải thiện những nhược điểm liên quan đến điều trị CAR T thông thường. Nghiên cứu được công bố trong tạp chí Nature Biomedical Engineering xây dựng trên ý tưởng này để cải thiện công nghệ điều trị CAR T bằng cách sử dụng tế bào gốc và sửa đổi gen rộng rãi. Kết quả cho thấy các tế bào CAR T được trích ra từ tế bào gốc có thể được sử dụng để hiệu quả điều trị các mô hình chuột bệnh ung thư. Trong tương lai, việc dịch mô hình này có thể giảm thiểu các rào cản về chi phí, thời gian và lao động mà làm cho điều trị CAR T trở nên khó khăn đối với hầu hết mọi người.
Trong những năm gần đây, Tời Điểm CAR T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell) đã được trích xuất từ tế bào gốc cho phép người điều trị có thể thực hiện sự đa dạng hóa loại tế bào nhân đồng (LNT). Giải pháp này cho phép thu nhập từ các dạng tế bào gốc khác nhau (mỗi tế bào của bệnh nhân có thể được tùy chỉnh), và cung cấp tác dụng trên các lỗi tế bào tự nhiên.
Tời Điểm CAR T có đầu vào thân thiện với bệnh nhân và đã được sử dụng thành công để giúp hồi hợp với các tế bào gốc nên những dạng tế bào nhân đồng mới có thể được sử dụng trong điều trị các bệnh với tiềm năng hiệu quả cao.
Chiến lược này sẽ đem lại những lợi ích nhỏ nhất của nguồn tế bào gốc và các dạng tế bào nhân đồng. Kết quả sẽ giúp cải thiện hiệu quả hồi hợp và bền vững sau điều trị, đồng thời giảm thiểu nguy cơ tái phát của bệnh.
Tời Điểm CAR T được trích xuất từ tế bào gốc cũng sẽ trở thành công nghệ mới cho các dòng tế bào nhân đồng, cung cấp cho bệnh nhân một sự lựa chọn mới cho việc điều trị bằng cách hội họp các tế bào gốc và các dạng tế bào nhân đồng cùng với nhau vào một hệ thống. Công nghệ này cũng cải thiện sự hỗ trợ của bệnh nhân trong việc đánh giá và biểu diễn ý thức của bệnh.
Tổng kết, Tời Điểm CAR T được trích xuất từ tế bào gốc, đã mở ra cửa sổ cho các dòng tế bào nhân đồng để trợ giúp các bệnh nhân có được điều trị hiệu quả nhất.
